Le virus respiratoire VRS : un fléau hivernal aux conséquences graves
L’Agence Européenne des médicaments a récemment donné son feu vert à un vaccin révolutionnaire visant à protéger à la fois les nourrissons et les personnes âgées de 60 ans et plus contre le virus respiratoire syncytial (VRS), responsable de la bronchiolite qui sévit chaque hiver. Le VRS est un virus respiratoire très contagieux qui peut entraîner des complications graves telles que des pneumonies et des bronchiolites, causant un grand nombre de décès et d’hospitalisations dans le monde.
Abrysvo : Un vaccin contre le VRS avec des indications multiples
Le nouveau vaccin, baptisé Abrysvo, est un produit de la société Pfizer. Il représente une avancée majeure dans la lutte contre le VRS, car il est le premier vaccin à être indiqué pour l’immunisation passive des nourrissons, dès la naissance jusqu’à l’âge de 6 mois, après que le vaccin a été administré à leur mère pendant la grossesse. De plus, Abrysvo est également destiné à l’immunisation active des adultes âgés de 60 ans et plus. Cette double indication permettra de renforcer la protection des deux groupes de population les plus vulnérables face au VRS.
Une reconnaissance de l’importance pour la santé publique
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a souligné l’importance de ce vaccin dans la prévention des infections par le VRS, considérant qu’il présente un intérêt majeur pour la santé publique. Le VRS est généralement associé à des symptômes bénins de type rhume, mais il peut avoir des conséquences graves chez les nourrissons et les personnes âgées, les plaçant parmi les principales causes d’hospitalisation pédiatrique en Europe.
Des vaccins supplémentaires approuvés pour lutter contre la bronchiolite
Abrysvo n’est pas le seul vaccin contre le VRS approuvé récemment. En effet, le laboratoire britannique GSK a déjà lancé l’Arexvy aux États-Unis en mai, puis dans l’Union européenne en juin, ciblant les personnes de plus de 60 ans. Quant à Pfizer, il avait déjà obtenu le mois dernier l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son vaccin, bien qu’il soit réservé aux personnes âgées.
Vers une autorisation de mise sur le marché au sein de l’UE
L’avis favorable de l’EMA concernant Abrysvo va maintenant être soumis à la Commission européenne pour une éventuelle autorisation de mise sur le marché au sein de l’UE. Si cette autorisation est accordée, le vaccin pourrait être utilisé chez les femmes enceintes pour protéger leurs nourrissons dès la naissance jusqu’à l’âge de six mois.
Le Dr Annaliesa Anderson, directrice scientifique de la recherche et du développement des vaccins chez Pfizer, a exprimé son enthousiasme quant aux perspectives d’amélioration de la santé publique en matière de prévention des maladies à VRS dans toute l’Europe.Des avancées prometteuses dans la prévention de la bronchioliteIl est à noter que l’Union européenne avait déjà approuvé fin 2022 un traitement préventif de la bronchiolite développé conjointement par AstraZeneca et Sanofi, le nirsevimab. Bien qu’il ne soit pas un vaccin à proprement parler, ce traitement offre également une option préventive pour les nourrissons face au VRS.
Espoir pour l’avenir de la santé publique en Europe
Avec ces récentes avancées dans la lutte contre la bronchiolite et le VRS, l’espoir est de voir le nombre de décès et d’hospitalisations diminuer considérablement chez les nourrissons et les personnes âgées, améliorant ainsi la santé publique à travers toute l’Europe. La combinaison de vaccins ciblés et de traitements préventifs ouvre la voie à une meilleure protection contre cette maladie hivernale dévastatrice. Grâce à ces progrès médicaux, la communauté médicale et les autorités sanitaires espèrent pouvoir réduire l’impact du VRS sur la santé de la population européenne, en particulier chez les plus vulnérables.
